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Un nuovo studio afferma che una nuova modifica del vettore virale artificiale (AVV) può ospitare 171.000 filamenti di DNA, insieme a numerose proteine ​​e biomolecole, tutte utili per semplificare la terapia genica.

Se dimostrato efficace, gli autori ritengono che questo veicolo potrebbe trasformare le terapie geniche e la medicina personalizzata.

I nuovi AVV possono contenere 20 volte più DNA degli attuali virus della terapia genica.

Un virus pieno di DNA potenzialmente curativo potrebbe presto trasportare un carico utile molto più grande. Aumentando la quantità di DNA che può adattarsi a un vettore virale artificiale, insieme a biomolecole, proteine ​​e altro ancora, i ricercatori ritengono di aver sbloccato il potenziale per migliorare notevolmente la terapia genica.

In un nuovo studio pubblicato su Nature Communications, gli autori affermano che i nuovi vettori virali artificiali (AVV) noti come fagi possono ospitare 20 volte più DNA rispetto agli AVV simili in uso oggi. L’approccio innovativo è abbastanza potente da fungere da sportello unico per la riparazione molecolare dei geni.

"Questi AVV basati su fagi di grande capacità, personalizzabili, multiplex e all-in-one rappresentano un'ulteriore categoria di nanomateriali che potrebbe potenzialmente trasformare le terapie geniche e la medicina personalizzata", scrivono gli autori dello studio.

I fagi sono virus modificati progettati per infettare i batteri. L’utilizzo funzionale come arma del potere infettivo di un virus apre un mondo di opportunità di guarigione, come le terapie cellulari e geniche. Espandendo la capacità dei fagi di contenere 171.000 filamenti di DNA e oltre 1.000 molecole, l'autore principale Venigalla Rao dell'Università Cattolica d'America ritiene che il suo team abbia creato un nuovo modo per fornire guarigione.

"Possiamo combinare tutti questi elementi in un'unica particella ed essere in grado di puntare non solo alla terapia", afferma, secondo New Scientist, "ma potenzialmente alla cura".

Con i trattamenti genici e cellulari esistenti, gli esperti cercano di modificare le cellule esistenti, ma per realizzarlo hanno bisogno di un mix di somministrazioni di cellule piene di terapia. Riempiendo un fago pieno di DNA e biomolecole progettate per riparare le cellule esistenti, gli autori dello studio ritengono di poter accelerare significativamente la guarigione.

Per realizzare tutto ciò, il gruppo di ricerca ha preso il noto processo fagico T4 e lo ha modificato, in gran parte attraverso l’uso di uno speciale rivestimento lipidico cationico destinato a “consentire un ingresso efficiente nelle cellule umane”.

Se perfezionata, ci si aspetta che la terapia genica assuma un approccio completamente ampliato e semplificato.

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